https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202500597
背景知识
01
食管癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,在东亚地区尤为普遍。约 90% 的食管癌病例为食管鳞状细胞癌(ESCC),其五年生存率不足 25%。尽管近年来治疗策略日益多样化,但治疗效果仍不尽人意。化疗药物耐药性已成为治疗失败和肿瘤复发的重要障碍。之前的研究发现,癌症干细胞(CSCs)对化疗具有耐药性,还能维持休眠状态,从而导致癌症复发。因此,探究调控肿瘤干性的分子机制对于克服 ESCC 的药物耐药性至关重要。
QSOX 是一种二硫键催化剂,可氧化硫醇并促进二硫键的形成。近期研究发现,非小细胞肺癌、结直肠癌或前列腺癌患者体内过表达的 QSOX2 与不良预后相关。QSOX2 基因沉默可抑制肺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,并降低与细胞分裂相关的基因以及 Wnt 通路激活因子的表达。此外,QSOX2 还通过增加整合素β-1 的稳定性加剧三阴性乳腺癌的进展。这些证据表明 QSOX2 可能参与调节肿瘤干细胞特性。然而,QSOX2 与肿瘤干细胞之间的关联尚未有报道。
高 QSOX2 促进食管鳞状细胞癌细胞增殖和转移
02
研究人员利用 TCGA 数据进行的基因表达相关性分析显示,在食管癌(ESCA)队列中,QSOX2 与细胞增殖标志物 MKI67 和 PCNA 之间存在显著的正相关关系。ssGSEA分析进一步表明,QSOX2 参与肿瘤细胞增殖和 DNA 复制。这些生物信息学分析有力地支持了 QSOX2 在调节细胞增殖中的关键作用。EdU实验表明,QSOX2 表达增加显著增强了 KYSE140 和 KYSE510 细胞的增殖。相反,沉默 QSOX2 表达则显著抑制了 KYSE30 和 KYSE180 细胞的增殖。皮下肿瘤移植实验结果表明,源自 QSOX2 过表达的 KYSE510 或 mEC2 细胞的肿瘤体积更大、重量更重。相反,KYSE180 细胞中 QSOX2 的敲低抑制了肿瘤生长。免疫组化染色进一步证实,源自 QSOX2 过表达的 KYSE510 细胞的肿瘤与对照肿瘤相比,Ki67 水平升高,而源自 QSOX2 被抑制的 KYSE180 细胞的肿瘤则 Ki67 水平降低。因此,QSOX2 的高表达促进食管鳞状细胞癌细胞的增殖。
研究人员进一步研究了 QSOX2 对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞转移潜能的影响。体外迁移实验表明,QSOX2 表达增加显著增强了 KYSE140 和 KYSE510 细胞的迁移和侵袭能力。相反,沉默 QSOX2 表达则显著抑制了 KYSE30 和 KYSE180 细胞的迁移和侵袭能力。肺转移模型显示,QSOX2 过表达的 KYSE510 细胞形成的转移结节明显多于对照组。这些数据表明 QSOX2 促进 ESCC 细胞转移。
QSOX2 促进食管鳞状细胞癌细胞的化疗耐药性、增殖和转移
结论
03
总之,本研究证明了癌相关成纤维细胞分泌的IGF-1通过激活 IGF1R/Akt/mTOR/c-Myc 信号轴上调 QSOX2 的表达。这种正反馈环路增强了 ESCC 的干性、耐药性和转移性。尤其是,QSOX2 抑制剂依布硒、mTOR 抑制剂雷帕霉素和化疗药物的联合使用能有效抑制小鼠肿瘤生长,降低肿瘤干性,并诱导肿瘤休眠。这些发现为高 QSOX2 表达的 ESCC 患者提供了潜在的治疗策略。(转化医学网360zhyx.com)
参考资料:
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