导读

       

　　【本报港闻组报道】奥地利维也纳分子病理学研究所日前发表报告称，该研究所科学家发现了影响人类大脑发育的一个关键基因，这种基因的突变会导致严重的大脑发育障碍。

       

       

　　报告称，目前全世界新生儿中患有病理性头小畸形的约?万分之一，由於大脑发育缺陷，患者的寿命通常不长。医学界认为，除酗酒、受到过量辐射以及孕期风疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能导致婴儿的大脑发育缺陷。

       

　　变异会致头小畸形

       

　　生物学家戴维．凯斯领导的研究小组在实验鼠实验中发现，一种名为「TUBB5」的基因变异会导致胎儿头小畸形。这种基因变异可引起微管蛋白异常，微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动和分裂中都发挥着重要作用。他们也在头小畸形患者身上发现了变异的「TUBB5」基因。

       

　　戴维．凯斯认为，了解「TUBB5」基因是通向解开人类大脑发育之谜的一个重要环节，为有朝一日可能找到医治相关疾病的办法奠定了基础。相关研究报告发表在《细胞报告》杂?网络版上。

       

来源：香港成报